我院开展药品安全性监测、医疗器械不良事件监测知识专题培训会
为提高全院药品不良反应和医疗器械不良事件的监测水平，保障药品、医疗器械使用安全，日前，药学部与医学工程部共同举办了药品安全性监测、医疗器械不良事件监测知识专题培训会。会议特邀呼和浩特不良反应中心的李晓静主任和冯玉婷药师前来授课，全院医药护工作人员近200人参加了培训。
会上，李晓静主任从开展药品不良反应监测的背景和现状、药品不良反应的基础理论以及常见严重药品不良反应的技术规范和评价标准等方面作了详细的解读，并分享了药品安全性监测工作中的经典案例，理论结合实践，进一步加深医护人员药品安全性监测工作重要性的认识。冯玉婷药师从医疗器械的基本概念到医疗器械监测上报的注意事项以及上报流程做了详尽的讲解。会议还传达并学习了呼市药监局下发的《关于开展医疗机构药品、化妆品不良反应，医疗器械不良事件监测工作的通知》以及《内蒙古国际蒙医医院医疗安全不良事件报告制度相关办法的通知》2个文件精神。
此次培训对我院医疗器械不良事件及药品不良反应上报工作的开展起到了指导和促进作用，进一步加强了药品安全性监测和医疗器械不良事件监测工作，保证人民群众用药安全。（药学部武雪琴/文、图）
会上，李晓静主任从开展药品不良反应监测的背景和现状、药品不良反应的基础理论以及常见严重药品不良反应的技术规范和评价标准等方面作了详细的解读，并分享了药品安全性监测工作中的经典案例，理论结合实践，进一步加深医护人员药品安全性监测工作重要性的认识。冯玉婷药师从医疗器械的基本概念到医疗器械监测上报的注意事项以及上报流程做了详尽的讲解。会议还传达并学习了呼市药监局下发的《关于开展医疗机构药品、化妆品不良反应，医疗器械不良事件监测工作的通知》以及《内蒙古国际蒙医医院医疗安全不良事件报告制度相关办法的通知》2个文件精神。此次培训对我院医疗器械不良事件及药品不良反应上报工作的开展起到了指导和促进作用，进一步加强了药品安全性监测和医疗器械不良事件监测工作，保证人民群众用药安全。（药学部武雪琴/文、图）
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